Органические соединения серы - (реферат)

Органические соединения серы - (реферат)

Дата добавления: март 2006г.

    Органические соединения серы.
    Меркаптаны
    (тиолы)
    Тиоэфиры
    (сульфиды)
    Циклические
    соединения серы
    Сульфо- Сульфо
    кислоты хлориды
    Общая
    Формула
    R-S-H
    R-S-R
    моноциклические полициклит
    (5-6 членные -ческие
    гетероциклы)
    R-SO3H R-SO3Cl
    Представи
    тели
    CH3-SH C2H5-SH
    CH3-S-C2H5
    CH3SO2Cl
    Название
    метантиол этантиол
    (метилмеркаптан) (этилмеркаптан)
    метилэтил сульфид
    тиофан тиофен бенз- бенз
    тиофан тиофен
    бензил- метил
    сульфакислота сульфахлорид
    Физические
    свойства
    В-ва с неприятным запахом , нера
    створимы в воде, сод-ся в нефти.
    Жидкости с неприятным
    запахом, сод-ся в нефти.
    Жидкости с хар-ным неприятным запахом, сод-ся в нефти.
    Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.
    Химические
    свойства.
    Сходство со спиртами, H2S
    1. Разложение при t0.
    а) 2C2H5SH 300 C2H5-S-C2H5+H2S
    диэтилсульфид
    б) при 5000 образуются алкены
    C2H5SH 500 CH2=CH2+H2S
    2. Окисление.
    а) воздухом (обр-ся дисульфиды)
    2C3H7SH O2 C3H7-S-S-C3H7+H2O
    дипропил-дисуьфид
    б) сильное окисление (до сульфокислот)
    C3H7SH [о] C3H7-SO3H
    Разложение при t0 (на алкены и H2S)
    C2H5-S-C3H7 400 CH2=CH2 +
    + C3H6+H2S
    пропен
    2. Окисление (обр-ся
    сульфоксиды).
    CH3-S-CH3 [о] CH3-S-CH3
    диметил
    сульфоксид
    Сходство с аренами.

1. Гидрирование (один из способов удаления соед. тиофена из нефти)

    +H2 p, t, кат C4H10+H2S
    тиофен
    2. Реакции замещения
    а) галогенирование
    +Br2 Br+HBr
    - бромтиофен
    б) сульфирование
    +H2SO4 HSO3+H2O
    в) нитрование
    +HNO3 NO2+H2O
    - нитротиофен
    1. Гидролиз сульфокислот
    C6H5SO3H HOH, t C6H6+H2SO4
    2. С плавление солей сульфокислот со
    щелочами.
    SO3Na OH
    +NaOH +Na2SO4
    3. Действие NaOH на сульфокислоты
    и сульфохлориды. (обр-ся С. М. С. )
    R-SO3H+NaOH -H2O R SO3Na
    соли
    R-SO2Cl+NaOH -HCl R-SO3Na
    -алкилсульфонаты-хорошие С. М. С.
    С. М. С. - синтетические моющие средства
    Применение,
    представители.

Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок –C3H7SH) Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения утечки газа в жилых помещениях.

    Представитель – иприт (дихлордиэтил сульфид)
    ОВ кожно- нарывного действия.

Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти.

Алкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.

Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.

Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтомунефть подвергают обессериванию.